Amgen hat eine Organisation aufgebaut, die sich durch weltweit führende Wissenschaftler:innen auszeichnet, deren Fokus auf der Anwendung innovativer Ansätze zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen liegt. Unsere Forschungs- und Entwicklungsstrategie zielt darauf ab, diese besondere Expertise zu bündeln und weiter zielgerichtet einzusetzen – um Krankheiten aus ihrem biologischen Ursprung heraus zu verstehen und neue vielversprechende Therapien zu entwickeln. Gleichzeitig sind wir bestrebt, Investitionen in den Vordergrund zu rücken und wissenschaftliche Chancen zu nutzen.
Unser Fokus liegt dabei auf Erkrankungen, die bisher nicht oder nur ungenügend behandelt werden können. Wir entwickeln sowohl biologische Originalpräparate als auch Biosimilars. Neben biotechnologischen Arzneimitteln gehören auch niedermolekulare Arzneimittel, sogenannte small molecules, zu unserem Portfolio.
Mit der Kombination von Technologie und Biotechnologie sind wir an einem entscheidenden Punkt in der Arzneimittelforschung und -entwicklung angelangt. Dieser wissenschaftliche Erfolg von Amgen basiert auf spezifischen Fähigkeiten, die folgende Bereiche umfassen:
Seit 2014 fungiert Amgen Österreich auch als Drehscheibe („Hub“) für die Durchführung klinischer Prüfungen in 8 Ländern: Österreich, Schweiz, Rumänien, Bulgarien, Slowenien, Kroatien, Serbien und Israel. Das Team des „Amgen Austria Hub“ betreut derzeit über 50 aktive Studien (20 davon in Österreich) der Phasen I-IV in verschiedensten Indikationen und trägt mit seiner Expertise zur Sicherung des Forschungsstandorts in Österreich und 7 weiteren Ländern bei. (Stand August 2024)
Erfahren Sie mehr darüber, wie Datenwissenschaft zur Entwicklung neuer Therapien beitragen kann
Amgen ist davon überzeugt, dass weitergehende Erforschung der menschlichen DNA zu wertvollen Erkenntnissen führt.
Der enorme Anstieg der Menge verfügbarer biologischer Daten und Datenverarbeitungstechnologien ermöglichen es Forschenden, ein breites Spektrum an Analysen viel schneller und kosteneffizienter durchzuführen als noch vor beispielsweise 20 Jahren.
Die Datenwissenschaft verändert auch den Ansatz wie Forschende Krankheiten in Bezug auf zukünftige innovative Therapien verstehen, diagnostizieren und monitorieren können.
Unsere isländische Tochtergesellschaft deCODE ist führend bei der Erfassung und Analyse von Genomdaten und der Gewinnung wichtiger Erkenntnisse durch den multi-omics-Ansatz.
Die Verwendung von -omics in der Arzneimittelentwicklung ermöglicht es uns, revolutionäre neue Therapien bereitzustellen.
Was sind multispezifische Arzneimittel und was macht sie so einzigartig?
Herkömmliche Medikamente zielen auf ein Protein ab und docken daran an,
um seine Aktivität zu beeinflussen.
Viele Krankheiten haben Proteine, die zu groß oder zu komplex sind, um mit konventionellen Medikamenten bekämpft zu werden.
Dies führt zu einem neuen Ansatz bei der Arzneimittelentwicklung,
den multispezifischen Arzneimitteln.
Multispezifische Medikamente nutzen den "induced proximity" Prozess,
um eine Zielstruktur und einen Wirkstoff zusammenzubringen.
Dieser wirkt selbst aufs Ziel oder verwendet bestimmte Mechanismen,
um ein Medikament an seinen Wirkungsort zu bringen.
Multispezifische Wirkstoffe prägen die Zukunft der Medizin in der biopharmazeutischen Industrie und ermöglichen die Behandlung
von Krankheiten, die bisher als unbehandelbar galten.
Sie nutzen natürliche biologische Mechanismen des Körpers, um Ziele zu erreichen, die zuvor als unerreichbar angesehen wurden.
Durch Erkenntnisse aus Biologie, KI und maschinellem Lernen gelangen wir von der Idee für ein Protein zum fertigen Medikament.
Die Arzneimittelforschung hat sich stark weiterentwickelt.
Generative Biologie und die Konvergenz von maschinellem Lernen,
KI-Technologie und Biologie revolutionieren die Entwicklung von Arzneimitteln auf Proteinbasis.
Amgen gehört zu den Innovationstreibern bei der Vorhersage von Proteinstrukturen und der Verkürzung von Entwicklungszeiten mit dem Ziel, die Erfolgsquoten zu erhöhen.
Durch Erkenntnisse aus Biologie, KI und maschinellem Lernen gelangen wir von der Idee für ein Protein zum fertigen Medikament.
Erfahren Sie mehr über adaptive klinische Studien bei Amgen
Amgen macht mit innovativen Methoden Medikamente schneller verfügbar.
Um dies zu erreichen, nutzt unsere F&E-Strategie innovatives Studiendesign,
Real World Data und digitale Technologien zur schnelleren Arzneimittelentwicklung.
Wir arbeiten kontinuierlich daran, gleichberechtigten Zugang zu Studien zu erreichen, indem wir die Studienpopulation stärker diversifizieren und sicherstellen, dass Studien bessere Aussagekraft für eine breitere Patientenpopulation besitzen.
Adaptive klinische Studien ermöglichen kontinuierlichen Erkenntnisgewinn durch Auswertung neuer Daten und helfen dabei, neue Lösungen für diejenigen zu finden, die an jener Krankheit leiden, die wir bekämpfen wollen.
Wir denken die Konzepte und die Umsetzung von Studien neu, indem wir neue Ansätze bei Design und Ausführung anwenden, um Studien effizienter, flexibler und schneller zu machen.
Für Einblicke in unsere laufenden Forschungsprojekte laden wir Sie ein, einen Blick auf unsere Pipeline zu werfen.